Discussione:Reazione periciclica

Dubbi sul cicloesene

C'è un errore nelle immagini delle reazioni elettrocicliche: l'esatriene ciclizza formando il cicloesa-di-ene e non il cicloesene!

Ho visto dappertutto su internet, e ho trovato ovunque la stessa reazione che appare qui. Se hai qualche altra fonte dove è scritto il contrario, segnalaci il nome della fonte e provvederemo al confronto. Forse ti confondi con la reazione che avviene con l'acetilene (vedi qua: http://www.chem.ucalgary.ca/courses/350/Carey5th/Ch10/ch10-5.html). Inoltre, dal punto di vista intuitivo, è più facile pensare che il doppio legame dell'etene (abbastanza reattivo) si apra per dare luogo alla reazione, in cui non si ha liberazione di H2 (che invece si avrebbe se il legame a destra fosse doppio). Nulla vieta che tu faccia riferimento a delle condizioni operative particolari, diverse da quelle usuali, ma in questo caso dovresti segnalarci quali sono queste condizioni. --Aushulz (msg) 18:10, 6 feb 2009 (CET)

Ma c'è una cosa che non mi torna. Formandosi cicloesene invece che cicloesadiene, non va perso un doppietto elettronico? Le reazioni elettrocicliche dovrebbero "limitarsi" a "convertire" un doppietto pi greco in un doppietto sigma lasciando inalterato il numero totale di elettroni della molecola